厚积薄发,武汉生殖实验学组会议,嘉宝仁和引爆全场

03-07-2016

 

阳春三月,樱花正好。在暖色的春深时光里,中华医学会生殖医学分会第五次全国实验室学组学术会议在湖北武汉顺利闭幕。 本次会议主要在包括PGD/PGS、IVF实验室管理与信息化、高龄患者的IVF治疗、囊胚培养与应用等学术领域进行交流和讨论。众多生殖医学专家济济一堂,用“生殖健康梦”,推进“健康中国建设”。

 

嘉宝仁和盛装亮相此次会议,作为辅助生殖领域基因检测的先行者与领导者,隆重推出国际领先和极具临床应用价值的S-PGD™系列产品,展台现场咨询人员络绎不绝。

 

3月5日嘉宝仁和卫星会更是引爆全场。嘉宝仁和CTO冯涛题为《合作共赢:S-PGD™在临床中的应用实例》的主题发言,提出合作共赢的新方案,提出有能力,有精力,有实力,有热情的“四有方针”为广大客户服务,会后受到与会人员的高度认可,嘉宝仁和基因测序互动群爆满!同时,此次大会共有和嘉宝仁和合作的七篇大会发言,对嘉宝仁和支持的致谢不断!

 

嘉宝仁和拥有全球最大的基于NGS的胚胎数据库,最多医院合作平台,以及最多的PGD家系检测数,已为多个家庭带去生育健康宝宝的希望。

我们一直在努力!2016,又是值得期待的一年!

厚积薄发,方能踏岳观亘。我们期待与您的合作,我们坚持让每个生命都趋于完美,我们希望为人类的“生殖健康梦”贡献绵薄之力。

关于S-PGD™系列产品

S-PGDTM-罗氏易位携带者PGD检测

世界首创,可区分完全正常胚胎和罗氏易位携带者胚胎,为医生提供最佳胚胎移植方案,实现美满家庭梦想!嘉宝仁和是全球独家能够提供基于NGS的罗氏易位携带者PGD检测解决方案的基因测序公司。嘉宝仁和与中山大学附属第一医院合作,设计特异性引物,采用多SNP分析的方法,构建单体型,染色体相互验证,准确度高。S-PGD™-罗氏易位携带者PGD检测产品通用、简便、准确、经济的一体化解决方案,临床应用性广泛,为罗氏易位家庭带去生育完全健康Baby的希望。

S-PGDTM-平衡易位携带者PGD检测

染色体平衡易位携带者至少能够产生18种配子,其中16/18为不平衡配子;另外2/18为平衡配子,其中1/18为平衡易位携带者配子,1/18为完全正常配子。目前全世界范围内,大多数只能区分出不平衡配子和平衡配子。嘉宝仁和通过与中信湘雅合作,采用Micro-NGS技术(染色体显微切割+NGS的方法),精确定位断点及与其连锁SNP位点,一个月左右可定位断点,再通过断点分析进行诊断,将平衡易位携带者胚胎与完全正常胚胎区分开来,解决了这一世界性难题。S-PGD™-染色体平衡易位携带者PGD检测帮助染色体平衡易位携带者的后代免于流产、降低不孕不育和有出生缺陷、智力障碍等染色体异常患儿出生的风险。

S-PGD™-单基因病PGD检测+HLA配型+PGS
S-PGD™-单基因病PGD检测+HLA配型
S-PGD™-单基因病PGD检测+PGS
S-PGD™-单基因病PGD检测

随着高通量测序在辅助生殖领域突飞猛进的发展,基于NGS的单基因病PGD检测得到了国内外专家的高度认可。相比于传统STR的检测方法,嘉宝仁和采用世界上最先进的分析方法,无需预实验,可拒绝ADO引起的假阴/阳性结果,检测周期更短,结果更加准确。PGD为阻断遗传病的传播提供了有力的第一道屏障,孕育了更多的健康Baby。嘉宝仁和同时可检测胚胎的HLA型别,选择与患儿HLA吻合的胚胎移植,通过同胞的脐血干细胞或者骨髓干细胞治疗患儿。